血友病是否为遗传性疾病，如何管理和治疗？_即问即答

血友病是否为遗传性疾病，如何管理和治疗？ 疾病：血友病提问于 2019-12-10 17:57: 病情描述：

血友病是否为遗传性疾病，如何管理和治疗？

回答1
血友病确实是一种遗传性出血性疾病，主要由X染色体上的基因突变引起，表现为患者体内某些凝血因子缺乏，导致出血倾向增强。由于这种遗传模式，血友病在男性中更为常见，而女性通常作为携带者传递该病。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
1. 遗传方式：血友病遵循X连锁隐性遗传，母亲可能是携带者，而父亲不会将血友病传给儿子。
2. 类型与因子：主要分为血友病A（凝血因子VIII缺乏）和血友病B（凝血因子IX缺乏）。
3. 病症表现：患者可能在轻微创伤后出血不止，关节出血可能导致关节肿胀和疼痛。
4. 替代疗法：治疗的关键是定期补充缺失的凝血因子，如使用重组或血源性的凝血因子制品。
5. 预防措施：预防性输注凝血因子可以降低出血风险，特别是在手术前或预期出血时。
虽然血友病目前无法根治，但通过科学的管理策略和现代医疗技术，患者的生活质量可以得到显著改善。重要的是，患者需要在专业医生的指导下进行治疗，并参与长期的疾病管理计划，以防止并发症并确保最佳的健康状况。同时，遗传咨询对于有血友病家族史的家庭也是十分必要的，以理解遗传风险和早期干预策略。
梁亮 副主任医师血液内科 广东医科大学附属医院 (三级甲等) 擅长：主要从事恶性血液病诊治、造血干细胞移植。
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