地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血病,因珠蛋白链合成异常引发。它有多种类型,症状和危害程度各异。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
1.病因:主要是遗传因素,珠蛋白基因缺陷。
2.类型:分为轻型、中间型、重型,轻型症状较轻,重型症状严重。
3.症状:轻型可能仅轻微贫血,重型常有贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良等。
4.诊断:通过血常规、血红蛋白电泳等检查确诊。
5.治疗:轻型一般无需特殊治疗,重型可能需输血、祛铁治疗,也可考虑造血干细胞移植。
6.遗传咨询:患者及家属应进行遗传咨询,评估生育风险。地中海贫血虽无法根治,但早期诊断、合理治疗能有效控制病情,提高生活质量。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院