地中海贫血是一种遗传性血液病,由珠蛋白基因缺陷导致。其危害程度、症状表现、治疗方法、遗传风险、预防措施等都值得关注。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
1.危害程度:轻型症状较轻,重型可危及生命。
2.症状表现:贫血、黄疸、肝脾肿大等。
3.治疗方法:输血、去铁、造血干细胞移植。
4.遗传风险:若父母携带基因,子女有患病可能。
5.预防措施:婚前、产前基因检测。
地中海贫血需要重视,早发现早治疗,做好预防。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院