地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,分为阿尔法和贝塔地中海贫血。中度地中海贫血患者可能出现贫血、黄疸、脾脏肿大等症状。患者需重视病情,及时就医。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
1.疾病原理:是由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白的组成成分异常。
2.症状表现:常见贫血、乏力、头晕,可能伴有黄疸、肝脾肿大。
3.检查方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等,以明确诊断和分型。
4.治疗方法:
输血治疗:改善贫血症状。
脾切除:脾脏肿大明显时考虑。
药物治疗:如去铁胺等除铁剂,遵医嘱使用。
5.日常注意:避免感染,注意休息,保证营养均衡。
中度地中海贫血患者应积极配合治疗,定期复查,以提高生活质量。
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院