早期唐氏筛查对染色体异常有一定的筛查作用,但存在局限性。包括检测原理、准确率、适用范围、与其他检查的关系等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
1.检测原理:通过检测孕妇血清中的某些标志物来评估风险。
2.准确率:并非100%准确,存在假阳性和假阴性。
3.适用范围:主要针对常见的染色体异常,如21三体、18三体等。
4.与其他检查关系:不能替代染色体核型分析,必要时需进一步检查。
5.局限性:受多种因素影响,如孕妇年龄、孕周等。
早期唐氏筛查是重要的产前筛查手段,但结果需综合判断,必要时遵医嘱进行其他检查。
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