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胚胎染色体检查的具体内容是什么
疾病：念珠菌病提问于 2012-12-13 22:14 -
病情描述：
胚胎染色体检查的具体内容是什么
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回答1
胚胎染色体检查是一种重要的产前诊断技术，包括多种检查方法，涉及胚胎细胞采集、染色体分析、结果解读、临床意义及后续处理等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
1.检查方法：常见的有绒毛穿刺、羊水穿刺和脐血穿刺等。绒毛穿刺一般在孕 10 - 13 周进行；羊水穿刺多在孕 16 - 22 周；脐血穿刺常在孕 20 周后。
2.细胞采集：通过上述穿刺手段获取胚胎细胞。
3.染色体分析：在实验室对细胞进行培养和染色，观察染色体的数目、结构是否正常。
4.结果解读：正常染色体为 46 条，若数目异常或结构改变，提示可能存在遗传疾病。
5.临床意义：有助于提前发现染色体异常导致的疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。
6.后续处理：结果正常可继续妊娠，异常则需根据具体情况，与医生充分沟通，决定是否终止妊娠。
总之，胚胎染色体检查对于保障胎儿健康、预防出生缺陷具有重要意义。但这一检查也存在一定风险，如感染、流产等，需要孕妇在医生的指导下谨慎选择。-
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回答2
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