您好,新生儿聋基因筛查是科学的检查新生儿是否耳聋的方法,是较为准确的一个检查项目,患者可以选择检测基因,确诊新生儿是否患有耳聋症状。骗局可能是某些机构达不到检测的标准,为了盈利而进行相关检查,造成检查结果与真实情况严重不符,建议去正规医院进行筛查。
新生儿听力筛查是通过耳声发射在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。只是能检测出来孩子存在出现听力损失的可能性,不能保证达到百分之百的正确率。耳聋基因筛选也可以用来评估耳聋的风险,识别致病基因的携带者,进行产前诊断或预后判断。如果不通过,42天还是得要复查的。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院