G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病,可通过家族病史、临床症状、实验室检查、药物反应以及特殊诱因等方面来判断。 1. 家族病史:若家族中有 G6PD 缺乏症患者,患病风险增加。 2. 临床症状:常见症状包括贫血、黄疸、尿液颜色变深等。 3. 实验室检查:如高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验等可明确诊断。 4. 药物反应:使用某些特定药物(如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹啉)后出现溶血反应。 5. 特殊诱因:食用蚕豆或接触樟脑丸等诱因后出现相关症状。 总之,判断是否患有 G6PD 缺乏症需要综合多方面因素。若怀疑患病,应及时到正规医院进行相关检查和诊断。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症也称蚕豆病,是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低引起的一种血管内溶血。发病机制不明确,发病男多于女,往往在食用新鲜蚕豆以后呈现急性血管内溶血的临床表现和实验室检查结果,其严重程度与蚕豆的食用量无关,从发病到尿隐血转阴、溶血停止大约7天,溶血呈自限性。
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