地中海贫血中a--珠蛋白基因缺失类较为复杂,包括基因类型、表现、诊断、治疗、预防等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
1.基因类型:如aa/--^SEA等,不同类型影响病情。
2.表现:可能有贫血、乏力、黄疸等症状。
3.诊断:依靠血常规、血红蛋白电泳等检查。
4.治疗:轻型一般无需特殊治疗,重型可能需输血、祛铁治疗。
5.预防:做好婚检、产检,降低患儿出生风险。
总之,a--珠蛋白基因缺失类地中海贫血需要综合多方面评估和管理。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院