地中海贫血是一种遗传性血液疾病,孕妇一般不会突然患上。但在某些特殊情况下,可能会出现之前未被发现的情况,如检测误差、病情进展、合并其他疾病等。 1. 检测误差:之前的检测方法可能不够准确或全面,导致未能及时发现。 2. 病情进展:原本处于隐匿状态的地中海贫血基因,在孕期身体变化的影响下,可能表现出症状。 3. 合并其他疾病:如同时患有缺铁性贫血等,可能干扰对地中海贫血的判断。 4. 家族遗传史未被重视:家族中有地中海贫血患者,但孕妇之前未进行相关检查和了解。 5. 孕期特殊生理变化:孕期血容量增加,可能使原本轻微的贫血表现得更明显。 总之,孕妇一般不会突然患上地中海贫血,但可能存在之前未被明确诊断的情况。如果孕期怀疑有地中海贫血,应及时进行全面准确的检查,如血红蛋白电泳、基因检测等,以明确诊断并采取相应措施。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院