地中海贫血是一种遗传性血液疾病,孕妇一般不会突然患上。其发病主要由遗传因素决定,通常在孕前就已存在基因缺陷。但孕期可能因某些情况被发现或病情加重,如贫血症状明显、产检异常等。 1.遗传因素:地中海贫血是由基因缺陷导致的,若父母双方均携带地贫基因,子女患病风险增加。 2.孕前未检测:部分孕妇孕前未进行地贫相关检查,怀孕后才发现。 3.孕期贫血加重:孕期血容量增加,可能使原本轻微的地贫症状显现或加重。 4.胎儿需求增加:胎儿生长发育对铁等营养物质需求增加,可能导致孕妇贫血表现突出。 5.合并其他疾病:如同时患有缺铁性贫血等,可能使病情更复杂。 总之,孕妇一般不会突然患上地中海贫血,多是孕前就有相关基因问题,孕期因各种因素而被察觉或病情变化。孕妇应重视孕前和孕期的检查,以便及时发现和处理问题。
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院