溶血是否遗传取决于多种因素,包括遗传类型、基因突变、家族病史、血型不合以及其他潜在的遗传疾病等。 1. 遗传类型:某些遗传性溶血性疾病,如地中海贫血、镰状细胞贫血等,具有明确的遗传模式。 2. 基因突变:一些基因突变可能导致红细胞结构或功能异常,从而引发遗传性溶血。 3. 家族病史:若家族中有多人出现溶血症状,遗传的可能性相对增加。 4. 血型不合:如母婴血型不合引起的新生儿溶血病,虽不是典型的遗传病,但与遗传因素相关。 5. 其他遗传疾病:某些罕见的遗传疾病可能间接影响红细胞功能,导致溶血。 总之,溶血是否遗传不能一概而论。如果担心有溶血遗传风险,应及时咨询医生,进行相关检查和遗传咨询。必要时采取预防和干预措施。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院