确认是否有地中海贫血,通常需要综合考虑家族病史、临床表现、血常规检查、血红蛋白电泳以及基因检测等。 1.家族病史:了解家族中是否有地中海贫血患者,特别是直系亲属。若有,则患病风险增加。 2.临床表现:患者可能出现贫血症状,如乏力、头晕、心慌等,还可能有特殊面容,如颧骨隆起、眼距增宽。 3.血常规检查:通过检测红细胞平均体积、平均血红蛋白量等指标,初步判断是否存在贫血及异常。 4.血红蛋白电泳:能分析血红蛋白的类型和比例,辅助诊断地中海贫血。 5.基因检测:是确诊的重要方法,可明确基因突变类型和位点。 总之,地中海贫血的确诊需要多种检查方法相互结合。若怀疑有地中海贫血,应及时到正规医院血液科就诊,进行相关检查,以便早诊断、早治疗。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院