先天性耳聋可能与多种基因相关,常见的有 GJB2 基因、SLC26A4 基因、线粒体 12SrRNA 基因、GJB3 基因、OTOF 基因等。 1. GJB2 基因:这是导致先天性耳聋最常见的基因之一。其突变可引起非综合征型耳聋。 2. SLC26A4 基因:该基因突变与大前庭水管综合征密切相关,患者听力可呈波动性下降。 3. 线粒体 12SrRNA 基因:突变可能导致药物敏感性耳聋,患者对氨基糖苷类抗生素敏感。 4. GJB3 基因:突变可引起不同程度的听力损失。 5. OTOF 基因:其突变与听神经病相关,表现为听神经功能障碍。 基因检测对于先天性耳聋的诊断、遗传咨询和预防具有重要意义。如果家族中有先天性耳聋患者,建议进行基因检测,以便明确病因,采取相应的干预措施。
按照新生儿听力筛查的要求,听力筛查在新生儿出生3天左右初筛一次,未通过者则在出生4...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
有耳聋家史的人群在生育前必须要做耳聋基因检测。通过基因检测可以有效地指导优生优育,...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
新生儿先天性耳聋的因素尚未完全认识,但发现与以下高危因素关系较密切:耳聋家族史,宫...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
一部分患者对氨基糖甙类抗生素药物异常敏感,只注射一次小量都会导致“一针致聋”的悲剧...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
孩子刚一出生就能听到声音,虽然他们不会做出主动的反应,但他们却能在声音的刺激下产生...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
父母在和孩子玩耍沟通时,可多注意他们的表情和对声音的反应。如果宝宝对铃声、关门声、...
范海虹 副主任医师 中山大学附属第一医院