二代隐性地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要由于基因突变导致血红蛋白合成异常。其发病机制复杂,涉及多个基因位点的改变。症状表现多样,包括贫血、乏力、黄疸等。诊断依靠实验室检查,治疗方法也因病情而异。 1. 发病机制:基因突变影响了血红蛋白中珠蛋白链的合成,导致红细胞形态和功能异常。 2. 症状表现:轻度患者可能症状不明显,中度患者常有乏力、头晕、心悸,重度患者可能出现发育迟缓、骨骼畸形等。 3. 诊断方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 4. 治疗手段:轻型一般无需特殊治疗,中型和重型可能需要输血、祛铁治疗、造血干细胞移植等。 5. 日常注意:患者应注意休息,避免劳累和感染,饮食均衡。 二代隐性地中海贫血虽然给患者带来一定困扰,但通过规范的诊断和治疗,以及良好的生活管理,患者的生活质量可以得到改善。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院