家族性肠息肉病是一种遗传性疾病,由基因突变引起,具有明显的家族聚集性。其特征是在肠道内广泛出现大量息肉,存在恶变风险,主要表现为腹痛、腹泻、便血等,严重影响患者健康。 1.遗传因素:多由特定基因突变导致,如 APC 基因突变。 2.息肉特点:数量众多,大小不一,形态多样。 3.症状表现:除上述提到的,还可能有贫血、消瘦、肠梗阻等。 4.恶变风险:息肉易发生癌变,若不及时治疗,后果严重。 5.诊断方法:包括结肠镜检查、病理活检等。 6.治疗手段:主要有内镜下切除、手术切除病变肠段等。 总之,家族性肠息肉病需要引起高度重视,早发现、早诊断、早治疗对于改善预后至关重要。患者应定期进行肠道检查,遵循医生建议进行治疗和随访。