多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病,表现为骨髓中浆细胞异常增生,常伴有骨痛、贫血、肾功能损害、感染、高钙血症等。其发病机制复杂,与遗传、环境、免疫等因素相关。 1.发病机制:遗传因素如某些基因突变可能增加患病风险;环境因素如长期接触化学物质、辐射等;免疫功能紊乱也可能促使浆细胞异常增殖。 2.症状表现:骨痛,尤其是腰背部、胸廓等部位;贫血导致乏力、头晕;肾功能损害出现蛋白尿、水肿;反复感染,如肺炎、泌尿系统感染;高钙血症引起恶心、呕吐、多尿等。 3.诊断方法:包括骨髓穿刺和活检、血液检查、尿液检查、影像学检查如 X 线、CT 等。 4.治疗方式:化疗常用药物有硼替佐米、来那度胺、地塞米松等;放疗用于局部病灶控制;自体造血干细胞移植也是重要治疗手段。 5.预后情况:取决于患者年龄、病情严重程度、治疗反应等。早期诊断和规范治疗可改善预后。 多发性骨髓瘤是一种严重的疾病,但随着医学技术的进步,治疗方法不断增多,患者的生存质量和生存期都有所提高。患者应及时就医,遵循医生建议进行治疗。
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