耳聋是有可能遗传的,其遗传方式较为复杂,涉及多种因素,如基因缺陷、染色体异常、遗传综合征等。遗传因素在耳聋的发生中起着重要作用,同时环境因素也可能参与其中。 1.基因缺陷:某些基因突变可导致遗传性耳聋,如 GJB2 基因、SLC26A4 基因等的突变。 2.染色体异常:染色体数目或结构的改变,如 21 三体综合征,可能伴有耳聋症状。 3.遗传综合征:如 Waardenburg 综合征,除了耳聋,还可能有皮肤、毛发和眼部的异常。 4.线粒体遗传:线粒体基因突变也可引起耳聋,且多为母系遗传。 5.多基因遗传:多个基因的相互作用也可能增加耳聋的遗传风险。 总之,耳聋的遗传情况较为多样。对于有耳聋家族史的人群,建议进行遗传咨询和基因检测,以评估遗传风险。同时,在日常生活中要注意保护听力,避免噪声、耳毒性药物等有害因素的影响。
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院
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张涛 主任医师 暨南大学附属第一医院
选配助听器大致要经过如下5个步骤:
1. 专业听力测试:首先要到正...
张香秀 主任技师 武警广东总队医院
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董玉礼 主任医师 武警广东总队医院
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