耳聋可能会遗传,其遗传因素较为复杂,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、线粒体遗传、X 连锁遗传和 Y 连锁遗传等。 1.常染色体显性遗传:单个基因突变即可导致发病,如 GJB2 基因突变。 2.常染色体隐性遗传:需要两个等位基因均突变才会发病,常见基因如 SLC26A4 等。 3.线粒体遗传:由线粒体基因突变引起,通常表现为母系遗传。 4.X 连锁遗传:与 X 染色体上的基因突变相关,女性携带者可能有不同表现。 5.Y 连锁遗传:相对少见,仅通过男性遗传。 总之,耳聋的遗传情况较为多样。如果家族中有耳聋患者,建议进行遗传咨询和相关基因检测,以评估遗传风险。对于已经出现耳聋症状的患者,应及时就医,明确病因,采取合适的治疗和干预措施。
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张涛 主任医师 暨南大学附属第一医院
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