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遗传性毛细血管扩张症是怎么回事
疾病：毛细血管扩张提问于 2015-10-11 08:35 -
病情描述：
遗传性毛细血管扩张症是怎么回事
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回答1
遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的疾病，主要涉及皮肤、黏膜的毛细血管扩张和消化道出血等症状。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
1.遗传机制：由基因突变导致，遗传模式明确。
2.症状表现：皮肤和黏膜出现毛细血管扩张，如面部、唇部等；消化道出血可反复发生。
3.发病部位：皮肤、口腔黏膜、胃肠道黏膜等常见。
4.诊断方法：通过临床表现、家族病史、基因检测等综合判断。
5.治疗方式：轻度症状可观察，严重时可能需药物治疗（如止血药氨甲环酸、维生素K等）或内镜下止血。
总之，遗传性毛细血管扩张症虽然是先天性疾病，但通过合理治疗和管理，可有效控制症状，提高生活质量。-
- 周兰 副主任医师 皮肤科 广东省中医院 (三级甲等) 擅长：激光治疗皮肤各类疣、色素痣、纤管瘤、睑黄...
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