慢性肉芽肿病是一种少见的原发性免疫缺陷病,多发生于男孩,具有遗传性。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
1.遗传方式:主要为X-连锁隐性遗传,少数为常染色体隐性遗传。
2.发病机制:由于吞噬细胞功能缺陷,导致细菌、真菌等病原体难以被清除,在体内形成慢性肉芽肿。
3.症状表现:反复发生严重的细菌和真菌感染,如肺炎、皮肤脓肿、淋巴结炎等,还可能出现肝脾肿大。
4.诊断方法:通过基因检测、免疫功能检查、病原学检查等明确诊断。
5.治疗手段:主要包括预防感染、使用抗生素和抗真菌药物(如头孢曲松钠、氟康唑等),严重者可能需要造血干细胞移植。
慢性肉芽肿病较为复杂,需要早诊断、早治疗,以改善预后。
肉芽肿形成病因中有认为跟自身免疫有关,但并没有发现有家族性,所以遗传几率不大。
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞局限性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
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林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
肉芽肿的本质是迟发超敏反应所致的炎症,所以它不会以任何形式传染。
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
该病男性略多于女性,从儿童到老年人均可发病,最近报道的年龄范围在5 - 91岁之间...
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
肉芽肿患者日常生活中要加强营养,增强体质;预防和控制感染,提高自身免疫功能;避免风...
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院