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遗传性异常纤维蛋白原血症如何诊断
疾病：提问于 2015-07-24 17:00 -
病情描述：
遗传性异常纤维蛋白原血症如何诊断
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回答1
遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断需综合多方面因素，包括家族史、临床表现、实验室检查等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.家族史：多数有阳性遗传家族史，但新发病例可能除外。
2.临床表现：常见出血倾向，如鼻出血、牙龈出血；也可能有血栓形成、伤口裂开等。
3.实验室检查：是诊断和鉴别诊断的关键，包括纤维蛋白原功能测定、基因检测等。
4.排除其他疾病：需排除获得性异常纤维蛋白原血症，如肝病、急性胰腺炎、恶性肿瘤等所致。
5.特殊情况：某些药物使用或其他未知因素也可能影响诊断结果。
综合上述各项，准确诊断遗传性异常纤维蛋白原血症，以便及时采取适当的治疗措施。-
- 詹昱 副主任医师 血液内科 广州市第十二人民医院 (三级) 擅长：从事血液科临床工作10余年，擅长白血病、...
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