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原发性纤维蛋白溶解症的诊断方法
疾病：提问于 2015-07-20 13:15 -
病情描述：
原发性纤维蛋白溶解症的诊断方法
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回答1
原发性纤维蛋白溶解症的诊断需综合多方面因素，包括病因、症状、实验室检查等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
1.症状观察：主要表现为出血，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
2.实验室检查：如3P试验、乙醇胶试验，原纤多为阴性，DIC为阳性；血浆抗凝血酶Ⅲ浓度，原纤不降低，DIC降低；血小板计数，原纤正常，DIC减少；出血时间，原纤正常，DIC延长。
3.病因分析：明确是否存在导致原纤的相关因素，如某些肿瘤、肝脏疾病等。
4.鉴别诊断：与继发性纤溶（DIC）相鉴别，因其病因、症状相似，鉴别有时困难，需全面分析。
5.综合判断：结合患者的原发病、临床表现及各种实验室结果进行综合评估。
总之，原发性纤维蛋白溶解症的诊断需要综合考量多种因素，以确保诊断的准确性。-
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