g6pd是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的简称,如果葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,一般见于一种遗传性酶缺乏病,G6PD基因突变,会导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血,g6pd筛检主要用于筛查这类疾病,不过这个病也不一定完全来自于遗传,有些特定因素会引起G6PD基因突变而发病突变。
您好,G6PD缺乏症全名称为「葡萄糖六磷酸盐脱氢酉每缺乏症」,是中国人常见的先天性代谢疾病。目前G6PD缺乏症是政府对新生儿筛检的项目之一。G6PD是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。g6pd一种酶缺乏造成的遗传疾病,属于隐性遗传。建议在产后的小儿,还是要做下g6pd检查。
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