心包间皮瘤是原发性心包恶性肿瘤,起源特殊,生长方式多样,转移特点明显,症状复杂,治疗有挑战。 1.起源:起源于心内淋巴内胚层和中胚层间皮。 2.生长:细胞大多弥漫性生长,累及心包膜壁层和脏层。 3.蔓延:常蔓延至浅层心肌等邻近组织。 4.转移:部分转移至局部淋巴结,远处转移罕见。 5.症状:可有胸痛、呼吸困难、心包积液等表现。 总之,心包间皮瘤是一种较复杂的恶性肿瘤,确诊后应及时在正规医院治疗。
心包间皮瘤是一种原发性的心包恶性肿瘤,不同于发生于房室结的间皮瘤,后者为良性。肿瘤起源于心内淋巴内胚层和中胚层间皮,细胞大多数表现为弥漫性生长,涉及心包膜的壁层和脏层,使心包广泛增厚,并常漫延至包括浅层心肌在内的邻近组织,部分可转移至局部淋巴结,但罕见腹腔脏器及骨髓等远处转移,少数肿瘤呈局限性生长,心包间皮瘤缺少明确的组织学特征,难以分类,组织学上多为排他性诊断。
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