唐氏筛查是孕期一项重要的检查,主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险,包括检查原理、适用孕周、检查方法、结果解读和后续处理等。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
1.检查原理:通过检测孕妇血清中的某些标志物,结合孕妇的年龄、孕周等因素,运用特定的算法计算胎儿患病风险。
2.适用孕周:通常在孕 15 - 20 周进行。
3.检查方法:抽取孕妇外周血,检测相关指标。
4.结果解读:分为低风险、临界风险和高风险。低风险一般表明胎儿患病可能性较小;临界风险和高风险则需要进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。
5.后续处理:若为低风险,继续常规产检;临界风险和高风险时,进一步检查明确胎儿情况,再决定后续处理方案。
唐氏筛查对预防出生缺陷、保障母婴健康具有重要意义。孕妇应按照医生建议按时进行筛查,以便早期发现问题,采取相应措施。
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