地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由珠蛋白基因缺陷导致。其症状表现多样,严重程度不一,对患者的健康和生活质量有较大影响。常见症状包括贫血、黄疸、肝脾肿大等。 1. 病因:主要是基因缺陷,导致血红蛋白中珠蛋白链合成不足或缺失。 2. 症状:轻度患者可能无症状,中度患者常出现乏力、头晕、黄疸,重度患者可能发育迟缓、骨骼畸形。 3. 分类:分为α地中海贫血、β地中海贫血及少见类型。 4. 诊断:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 5. 治疗:轻型一般无需治疗,中型和重型可能需要输血、祛铁治疗,造血干细胞移植是根治方法。 6. 遗传:若父母双方均携带地贫基因,子女有患病风险。 地中海贫血虽然目前无法完全治愈,但通过规范治疗和管理,患者可提高生活质量。患者应定期复查,遵循医嘱治疗。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院