地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要由于珠蛋白基因缺陷导致。其症状、诊断方法、治疗方式、遗传风险以及预防措施等都是重要方面。 1. 症状:轻者可能无症状,重者会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等。 2. 诊断方法:包括血常规检查、血红蛋白电泳分析、基因检测等。 3. 治疗方式:轻型一般无需特殊治疗,中型和重型可能需要输血、祛铁治疗,必要时进行造血干细胞移植。 4. 遗传风险:若父母双方均携带地贫基因,子女患病风险增加。 5. 预防措施:婚前、孕前及产前进行地贫筛查和基因诊断很重要。 总之,地中海贫血需要引起重视,通过早期筛查和诊断,采取相应措施,可有效减少其危害。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院