IgA肾病是一种常见的肾小球疾病,特征为肾小球系膜区IgA沉积,可表现为反复发作的血尿和蛋白尿,部分病例伴随高血压和肾功能损害。进展至慢性肾衰竭的可能性存在,但并非所有IgA肾病患者都会发展至此阶段,预后差异显著。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
1.病理特点:IgA肾病以肾小球系膜区IgA沉积为主要病理特征,可能伴随其他免疫球蛋白沉积。
2.临床表现:典型症状包括肉眼血尿、镜下血尿,部分患者可能经历高血压和肾功能不全。
3.预后多样性:多数患者病情稳定,部分可完全缓解,但约10%-30%患者病情恶化,进展为肾功能不全。
4.治疗策略:控制血压、减少蛋白尿,必要时采用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物干预。
5.慢性肾衰竭风险:虽非所有IgA肾病患者均发展为慢性肾衰竭,但持续肾损伤可能导致这一结局。
IgA肾病虽不直接等于慢性肾衰竭,但其长期进展可能引发肾功能衰竭,因此,早期诊断和有效管理至关重要,以预防病情恶化。
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