蚕豆病是一种遗传性疾病,前两胎儿子患病第三胎没有,可能与遗传基因组合、基因突变、环境因素、产检情况、父母基因变化等有关。 1.遗传基因组合:蚕豆病是 X 连锁不完全显性遗传,基因组合存在多种可能性,每次怀孕胎儿的基因组合都不同。 2.基因突变:在生殖细胞形成或胚胎发育过程中,可能发生基因突变,影响疾病的遗传。 3.环境因素:孕期母亲所处的环境,如接触有害物质、辐射等,可能影响胎儿基因表达。 4.产检情况:不同孕期的产检项目和精度不同,可能存在前两胎未及时发现或第三胎更准确诊断的情况。 5.父母基因变化:父母自身的基因在某些因素影响下发生变化,也可能导致后代患病情况不同。 总之,蚕豆病的遗传具有复杂性和不确定性。对于有家族史的孕妇,应重视产前检查和遗传咨询,以降低风险。
蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院