贝塔-地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于基因突变导致血红蛋白合成异常。其治疗方法包括输血治疗、祛铁治疗、药物治疗、造血干细胞移植以及基因治疗等。 1.输血治疗:定期输注浓缩红细胞,以维持血红蛋白水平,改善贫血症状。 2.祛铁治疗:常用祛铁药物有去铁胺、地拉罗司、去铁酮等,防止铁过载对器官的损害。 3.药物治疗:如羟基脲、罗特西普等,可一定程度上增加胎儿血红蛋白的生成。 4.造血干细胞移植:是目前可能根治的方法,但存在配型和移植风险。 5.基因治疗:处于研究阶段,有望为患者带来新的希望。 贝塔-地中海贫血的治疗需要综合考虑患者的病情、年龄、经济状况等因素,选择合适的治疗方案。患者应在正规医院就诊,遵循医生的建议进行治疗,并注意日常生活中的护理。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院