多肾异常的特点:多余的肾脏是一个独立的实质性的器官,可完全地分离或松散地附着于同侧的主肾,通常位于肾窝的正常位置,靠近主肾的尾侧,偶尔副肾可位于主肾的头侧或后侧基至处于大血管前,位于两肾中间。副肾一般具有正常的外形,但较同侧肾要小。在大约l/3的病例中,肾脏及其收集系统发育异常,大约一半的病例中肾实质变薄,收集系统扩张,提示有输尿管梗阻存在。输尿管的位置关系变化较大,在约50%的病例中两输尿管汇集成一主干。在余下的病例中则有完全独立的输尿管。较少的情况下副肾有一个完全异位的输尿管,开放到阴道。个别的病例报道副肾和主肾的肾盏相交通或肾盂与主肾输尿管融合。副肾的血液供应变异也较大,主要随副肾的位置而异。多肾异常的其他异常:通常同侧和对侧肾脏正常。除了少数从副肾引流的输尿管开口异常,一般没有其他泌尿生殖系统的异常。几乎没有其他器官异常的报道。多肾异常的临床表现:尽管这种异常在出生时就很明显,但很少在儿童时期检查出来。在成年前,一般不会产生明显的症状。诊断的平均年龄为36岁。主要表现为腹痛、发热、高血压以及可触及的腹部肿块。尿道的感染和或梗阻是引起症状的主要原因。有两例病人的副肾发展成肾脏肿瘤,有25%的病例根本没有任何症状,只是在尸检中才发现。
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