地中海贫血一般不会导致血液红细胞偏高,反而可能出现红细胞减少、形态异常等情况。地中海贫血是一种遗传性血液疾病,其发病机制主要涉及血红蛋白合成障碍,影响红细胞的生成和功能。 1. 遗传因素:地中海贫血是由基因缺陷引起,导致血红蛋白的珠蛋白链合成异常。 2. 红细胞形态:患者的红细胞体积小、形态异常,容易破裂,寿命缩短。 3. 贫血表现:常出现乏力、头晕、心悸等贫血症状。 4. 病情分类:分为轻型、中间型和重型,症状轻重不一。 5. 诊断方法:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 6. 治疗手段:轻型一般无需特殊治疗,中间型和重型可能需要输血、祛铁治疗,严重时需进行造血干细胞移植。 总之,地中海贫血是一种较为复杂的遗传性血液疾病,需要及时诊断和规范治疗,以改善患者的生活质量和预后。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院