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遗传性因子Ⅺ缺乏症有哪些可行治疗手段
疾病：提问于 2024-11-05 15:39 -
病情描述：
遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗方法有哪些
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回答1
遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，其治疗方法包括输注新鲜血浆或凝血因子浓缩物、药物治疗、预防出血措施、手术治疗时的特殊处理以及基因治疗的研究等。 1.输注治疗：可输注新鲜血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，补充缺失的因子Ⅺ，改善凝血功能。 2.药物治疗：使用抗纤维蛋白溶解药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，日常注意防护。 4.手术处理：在进行手术前，需评估出血风险，提前补充凝血因子。 5.基因治疗：目前处于研究阶段，有望为未来治疗提供新途径。 遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗需要综合考虑患者的具体情况，选择合适的治疗方法。患者应在医生的指导下进行治疗，并定期监测凝血功能。
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