血友病是一种遗传性疾病,不具有传染性。它是由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常引起的。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
1.病因:主要是基因突变,导致体内凝血因子Ⅷ(抗血友病球蛋白A)、凝血因子Ⅸ(血浆凝血活酶成分)等缺乏。
2.遗传方式:多为性染色体隐性遗传,常见的有血友病A和血友病B。
3.症状:表现为自发或轻微创伤后出血不止,常见于关节、肌肉、内脏等部位。
4.诊断:通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
5.治疗:包括补充凝血因子(如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等),预防出血,以及在出血时及时止血治疗。
6.预防:避免剧烈运动和外伤,定期进行凝血功能监测。血友病虽然无法根治,但通过规范治疗和预防,可以有效控制病情,提高生活质量。患者应保持积极心态,遵循医嘱治疗。
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