胎儿染色体检查主要包括数量、结构、疾病排查等方面。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
1.数量检查:确认染色体条数是否正常。
2.结构检查:查看染色体有无缺失、重复、易位等。
3.排查唐氏综合征:降低唐氏儿出生风险。
4.遗传疾病筛查:发现其他遗传性疾病可能。
5.评估畸形风险:了解胎儿是否存在器官发育异常。
胎儿染色体检查对保障胎儿健康很重要,孕妇应重视并按要求进行。
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