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先天性因子Ⅺ缺乏症是什么病
疾病：提问于 2018-02-20 20:32 -
病情描述：
先天性因子Ⅺ缺乏症是什么病
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回答1
先天性因子Ⅺ缺乏症是一种较为少见的遗传性出血性疾病。患者常因凝血功能异常，易出现出血症状。需及时就医诊断，避免严重出血风险。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.发病原因：是由于基因缺陷导致体内因子Ⅺ生成不足或功能异常。
2.症状表现：常见有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，严重时可有关节腔、内脏出血。
3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗方式：轻度出血可采用局部止血，严重时需补充凝血因子Ⅺ。
5.日常注意：避免剧烈运动和外伤，注意口腔卫生。
先天性因子Ⅺ缺乏症虽罕见，但通过规范治疗和日常防护，可有效控制病情。患者应定期复查，遵循医嘱。-
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