先天性肠旋转不良是一种先天性的消化道畸形疾病,由于胚胎时期肠道发育异常所致,常导致肠梗阻等症状,严重影响患儿健康。其发病机制、临床表现、诊断方法、治疗手段及预后情况等都值得关注。 1.发病机制:在胚胎发育过程中,中肠的正常旋转和固定过程出现障碍,导致肠管位置异常。 2.临床表现:多在新生儿期或婴儿期发病,常见症状有呕吐、腹痛、腹胀等,严重时可出现脱水、电解质紊乱。 3.诊断方法:通过腹部 X 线、B 超、CT 等检查,观察肠管位置和形态,有助于明确诊断。 4.治疗手段:主要是手术治疗,如 Ladd 手术,以纠正肠管位置和解除梗阻。 5.预后情况:若能及时诊断和治疗,多数患儿预后良好;但延误治疗可能导致肠坏死等严重并发症,影响预后。 先天性肠旋转不良虽为先天性疾病,但只要早发现、早诊断、早治疗,患儿仍有很大机会恢复健康。家长应密切关注孩子的身体状况,如有异常及时就医。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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