十个月宝宝查出脑白质发育延迟,是否需要查遗传和基因,要综合多方面因素考虑,如家族病史、宝宝的具体症状、其他检查结果等。 1. 家族病史:若家族中有类似神经系统发育异常的情况,查遗传基因有助于明确病因。 2. 症状表现:如果宝宝除脑白质发育延迟外,还有其他特殊面容、多发畸形等,应考虑进行遗传基因检测。 3. 发育进展:若宝宝发育迟缓进展迅速,且常规治疗效果不佳,基因检测可能提供更多线索。 4. 神经系统表现:存在明显的神经功能障碍,如抽搐、运动协调障碍等,查基因有助于精准诊断。 5. 常规检查结果:其他检查如脑电图、头颅磁共振等提示异常,结合起来判断是否需要查基因。 总之,对于十个月脑白质发育延迟的宝宝,医生会综合评估上述情况来决定是否进行遗传和基因检测,以制定更精准的治疗和干预方案。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院