镰刀型细胞贫血症是一种遗传性疾病,其遗传方式较为特殊。主要由基因突变引起,存在遗传给后代的可能性。遗传因素包括基因突变类型、家族遗传史、父母基因组合等。 1.基因突变类型:导致镰刀型细胞贫血症的基因突变主要发生在血红蛋白β链基因上。 2.家族遗传史:如果家族中有成员患有此病,其他成员患病风险增加。 3.父母基因组合:父母双方若均携带致病基因,子女患病概率较高。 4.遗传规律:遵循常染色体隐性遗传规律。 5.遗传筛查意义:通过遗传筛查,可提前了解生育风险,采取相应措施。 总之,镰刀型细胞贫血症具有遗传性,但并非所有携带致病基因的个体都会发病。对于有家族史或担心遗传风险的人群,建议进行遗传咨询和相关检查。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院