遗传性因子XⅢ缺陷症是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,因FⅫ基因异常致血浆FⅫ水平减低和(或)功能异常而影响凝血。患者常有出血倾向,需及时就医诊断。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。
1.病因:FⅫ基因位于5q33-qter,其异常导致本病。
2.症状:表现为不同程度的出血,如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
3.诊断:通过实验室检查测定因子XⅢ水平和活性来确诊。
4.治疗:可补充凝血因子XⅢ制剂,如冻干人凝血因子XⅢ等。
5.预防:避免剧烈运动和外伤,定期进行凝血功能监测。
遗传性因子XⅢ缺陷症虽罕见,但通过规范诊断和治疗,可有效控制出血症状,提高生活质量。
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