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遗传性因子Ⅺ缺乏症是怎样的一种病？
疾病：提问于 2017-12-26 18:59 -
病情描述：
遗传性因子Ⅺ缺乏症是怎样的一种病？
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回答1
遗传性因子Ⅺ缺乏症是常染色体隐性遗传的出血性疾病，发病率低，症状多样，治疗方法有多种。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.疾病原理：基因缺陷导致凝血因子Ⅺ生成不足，影响凝血功能，易出血。
2.症状表现：轻者可能仅在手术或创伤后出血不止，重者自发性出血。
3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗手段：补充凝血因子Ⅺ，新鲜血浆、冷沉淀等。
5.预防措施：避免剧烈运动和外伤，手术前做好准备。
遗传性因子Ⅺ缺乏症虽然罕见，但通过合理治疗和预防，能有效控制病情。-
- 何红华 副主任医师 血液内科 广东医科大学附属医院 (三级甲等) 擅长：熟练掌握血液系统疾病的诊断及治疗，尤其对...
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