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遗传性因子Ⅶ缺乏症是什么病？
疾病：提问于 2017-12-19 18:54 -
病情描述：
遗传性因子Ⅶ缺乏症是什么病？
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回答1
遗传性因子Ⅶ缺乏症是一种较为少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病，由于基因缺陷影响凝血途径起始阶段，导致凝血障碍。患者可能有不同程度的出血症状，需及时就医诊断。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
1.病因：位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷所致。
2.症状：轻者可能仅有轻微鼻出血、牙龈出血；重者可能出现关节腔出血、内脏出血等。
3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗：补充凝血因子Ⅶ制剂是主要治疗方法，常用药物有重组人凝血因子Ⅶa等。治疗时需遵医嘱。
5.预防：避免剧烈运动和外伤，注意保护自己。
总之，遗传性因子Ⅶ缺乏症虽罕见，但明确诊断并合理治疗，可有效控制病情。-
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