唐氏筛查 18 三体高风险需进一步诊断,包括无创和介入诊断,各有特点及风险。若身体感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。
1.无创诊断:抽取孕妇外周血检测胎儿游离 DNA,风险小但准确率稍低。
2.介入诊断:孕早期抽绒毛,孕中期抽羊水,孕晚期抽脐血,准确率高但有流产或感染风险。
3.诊断选择:无创正常可不再介入,无创高风险则需介入确诊。
4.风险评估:充分了解介入诊断风险,权衡利弊。
5.诊断意义:明确胎儿是否存在 18 三体风险。
唐氏筛查 18 三体高风险不可忽视,应及时在正规医院进行进一步诊断,以保障胎儿健康。
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