遗传性耳聋有多种遗传方式,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁遗传和线粒体遗传等。您和儿子均遗传了母亲的耳聋,二胎是否遗传取决于母亲耳聋的遗传类型、基因变异情况等。 1. 遗传类型:如果是常染色体显性遗传,每次生育子女有 50%的概率患病;常染色体隐性遗传,父母均为携带者时,子女有 25%的患病几率。 2. 基因变异:需进行基因检测,明确母亲携带的具体变异基因,评估其遗传风险。 3. 家族病史:详细了解家族中其他成员的耳聋情况,有助于判断遗传模式。 4. 环境因素:孕期的病毒感染、药物使用等环境因素也可能影响胎儿听力。 5. 产前诊断:在孕期可以通过羊水穿刺等方法进行产前诊断,评估胎儿是否患病。 总之,对于您的情况,建议先进行基因检测和遗传咨询,充分了解风险后再做决定。同时,孕期要注意防护,避免不利因素。
耳聋是一种老年性疾病,病症并不很明显,导致疾病发生时不易察觉,耽误了疾病的最佳治疗...
董玉礼 主任医师 武警广东总队医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院
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张涛 主任医师 暨南大学附属第一医院
选配助听器大致要经过如下5个步骤:
1. 专业听力测试:首先要到正...
张香秀 主任技师 武警广东总队医院
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董玉礼 主任医师 武警广东总队医院
临床上有许多药物都可能引起听力问题,最常见、危害最大的莫过于氨基糖苷类抗生素(包括...
张官萍 主任医师 中山大学附属第六医院