地中海贫血是一种遗传性血液疾病,其遗传方式较为复杂,主要与基因缺陷有关,涉及常染色体遗传。具体包括父母基因携带、基因组合、遗传概率、病情严重程度及遗传特点等。 1.基因携带:父母双方可能是地贫基因携带者,若双方均携带,子女有患病风险。 2.基因组合:不同基因型组合会导致不同的遗传结果,如α地贫和β地贫基因组合。 3.遗传概率:子女遗传地贫基因的概率取决于父母的基因型。 4.病情严重程度:遗传的基因类型和组合决定了病情的轻重,从轻型到重型不等。 5.遗传特点:常染色体隐性遗传,若父母均为轻型地贫,子女可能为正常、轻型或重型。 总之,地中海贫血的遗传具有一定的规律性和复杂性。建议有家族遗传史的人群进行婚前和产前检查,以降低地贫患儿的出生风险。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院