地中海贫血的遗传较为复杂,涉及基因类型、父母基因组合、遗传概率、病情轻重、胎儿表现等。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.基因类型:分为α和β地中海贫血基因。
2.父母基因组合:父母均为携带者,胎儿遗传风险增加。
3.遗传概率:胎儿有1/4几率患严重地中海贫血。
4.病情轻重:严重α地贫难以存活,严重β地贫需长期输血。
5.胎儿表现:不同程度地贫胎儿出生后症状不同。
了解地中海贫血的遗传规律,有助于做好预防和早期干预。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院