初筛通过后仍出现听力障碍,可能由多种因素导致,如耳部疾病未被初筛发现、后天环境影响、遗传因素、药物副作用、神经系统问题等。 1.耳部疾病:一些耳部疾病如中耳炎、内耳畸形等,在初筛时可能未表现出明显症状,但随着时间发展会影响听力。 2.后天环境:长期处于噪音环境、头部受到外伤、耳部感染等,都可能损伤听力。 3.遗传因素:部分听力障碍与遗传有关,可能存在相关基因突变,初筛时未能检测到。 4.药物副作用:某些药物如庆大霉素、链霉素、卡那霉素等,使用不当可能损害听力。 5.神经系统问题:听神经或大脑听觉中枢的病变,也会造成听力障碍。 总之,初筛通过不能完全排除后续出现听力障碍的可能。一旦发现听力异常,应及时到正规医院就诊,明确原因并采取相应治疗措施。
出生时所做的耳声发射听筛查主要是查看宝宝耳蜗的功能,它并不能检出听神经和脑干听觉通路的功能异常,对于一些新生儿期胆红素比较高的宝宝,如果单纯依靠初筛,通过了就以为“万事大吉”,那么,随着高胆红素的聚集、结合、沉积,就可能会使一些蜗后病变的新生儿成了“漏网之鱼”,从而延误了他们的早期干预与日后的语言发育
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