鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤病,症状多样,主要包括皮肤干燥、粗糙、脱屑、鱼鳞状斑纹、皮肤瘙痒等。 1. 皮肤干燥:皮肤缺乏水分,触摸时感到粗糙,缺乏弹性。 2. 粗糙脱屑:表皮角质层增厚,出现大量鳞屑,如同鱼鳞。 3. 鱼鳞状斑纹:斑纹多为褐色或淡褐色,呈菱形或多角形。 4. 皮肤瘙痒:由于皮肤干燥和角质堆积,可能引发瘙痒感。 5. 汗腺和皮脂腺功能障碍:导致皮肤出汗和分泌油脂减少。 6. 掌跖角化过度:手掌和脚底的皮肤增厚、变硬。 总之,鱼鳞病的症状对患者的外观和生活质量可能产生一定影响。一旦出现相关症状,应及时就医,以便明确诊断和采取适当的治疗措施。
鱼鳞病分成常见的6种类型,临床表现如下: 1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病:本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有患者,但无性别差异。常自幼年发病,成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑,中央固着,边缘游离。 本病多对称分布于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现,手背常有毛囊性角质损害,伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重,夏季减轻。患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等。 2.性联遗传寻常鱼鳞病:较少见。由于本病的基因在X染色体上,故几乎全部是男性,多于出生后3个月发病。皮损与上型略异,鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,皮损可局限或泛发,颈前部,四肢伸侧,躯干常受累,如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。 3.表皮松解性角化过度鱼鳞病:又称大疱性鱼鳞病样红皮病,临床少见。生时或生后几小时,出现泛发性红斑鳞屑,鳞屑脱落后全身红皮,广泛分布的大疱,水疱愈合后无瘢痕。 4.板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹,2~3周后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。 5.迂回性线状鱼鳞病:躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹,外围有增厚、变化缓慢的角质边缘,腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。本病常同时存在特应性皮炎。随年龄增长,皮肤和毛发逐渐好转,但皮肤仍干燥,脱细屑。 6.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病:出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内,活动受限,伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱,10~14天后,出现大片角质板剥离,同时快速好转。此外本病有发展成皮肤癌的可能,包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。
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