IgA 肾病与隐匿性肾炎在发病机制、临床表现、病理特点、诊断方法和治疗策略等方面存在不同。 1.发病机制:IgA 肾病是由于免疫复合物沉积在肾小球系膜区导致,而隐匿性肾炎病因尚不明确。 2.临床表现:IgA 肾病常有血尿、蛋白尿,可伴水肿、高血压等;隐匿性肾炎多表现为无症状性血尿和(或)蛋白尿。 3.病理特点:IgA 肾病病理多样,常见系膜增生等;隐匿性肾炎病理较轻。 4.诊断方法:IgA 肾病需肾穿刺活检等明确;隐匿性肾炎多通过尿液检查等诊断。 5.治疗策略:IgA 肾病根据病情轻重,可能用到糖皮质激素、免疫抑制剂等,如泼尼松、环磷酰胺;隐匿性肾炎一般以定期复查、控制血压为主。 总之,IgA 肾病和隐匿性肾炎虽然都属于肾小球疾病,但在多个方面存在差异。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院肾内科就诊,明确诊断,接受规范治疗。
部分IgA肾病患者可以仅仅出现微量蛋白尿、单纯血尿或者微量蛋白尿+血尿,也即是隐匿性肾炎。
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